Guide de test de diagnostic Antech
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Culture, aérobie et anaérobie
- Code de test
- CM040
- Résultats:
- 3 Ã 5 jours.
- Spécimen
- Culturette pour mise en place de cultures aérobies et anaérobies (échantillons étiquetés en conséquence).
- Description du test
- Ce test est utilisé lorsqu’une infection bactérienne est suspectée dans un tissu ou un liquide, mais qu’il n’est pas certain qu’un organisme aérobie ou anaérobie en soit la cause.
Interférences :
1) Avant la soumission de la culture, le patient doit arrêter de prendre des antibiotiques pendant sept à dix jours.
2) Le liquide dans le tube à bouchon lavande est inacceptable (l'EDTA inhibe la croissance).
3) Les échantillons prélevés dans l’EDTA ne sont pas acceptables.
Voir les codes CM020 et CM030 pour des instructions supplémentaires sur la soumission d'échantillons et les spécimens acceptables.
Remarque : Les liquides doivent être soumis dans un tube à bouchon rouge. Les tissus doivent être soumis dans un récipient hermétique pour la culture anaérobie. Les échantillons doivent être réfrigérés avant leur soumission. Les sensibilités ne sont pas déterminées, mais les médicaments de choix pour les anaérobies sont fournis à titre indicatif.
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Culture, aérobie et fongique
- Code de test
- CM050
- Résultats:
- 3-21 jours.
- Spécimen
- Culture aérobie : Culturette.
Culture fongique : cheveux secs, ongles, grattage de peau, liquide corporel ou matériel de lésion collectés dans un tube stérile non additif. - Description du test
- Culture aérobie et culture fongique
Ce test est utilisé lorsqu’une infection bactérienne aérobie ou une infection fongique est suspectée dans un tissu ou un liquide.
Remarque : Les plaques DTM sont acceptables pour l'identification des champignons. Veuillez toutefois indiquer la provenance de l'échantillon.
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Culture anaérobie
- Code de test
- CM030
- Résultats:
- 3 à 5 jours. Rapport préliminaire délivré le 3e jour. Résultat final de la culture délivré le 4e jour.
- Récipient
- Culturette, tube à bouchon rouge ou blanc avec liquide, ou autre récipient stérile. Les échantillons prélevés dans un tube EDTA ne sont pas acceptés.
- Spécimen
- Culture anaérobie de fluides (liquides corporels), eau transdermique, lavage broncho-alvéolaire (LBA), plaie, lésion, peau. Prélèvement d'un échantillon de tissu (au moins 2 cm x 2 cm) dans un récipient stérile et hermétique. Un échantillon distinct doit être fourni pour chaque source de culture.
- Description du test
- Culture anaérobie avec identification du ou des organismes.
Ce test est utilisé lorsqu’une infection bactérienne anaérobie est suspectée dans un tissu ou un liquide.
Interférences : Les échantillons exposés à l'air ou séchés empêcheront des tests précis.
Remarque : Les liquides doivent être soumis dans un récipient stérile. Les tissus doivent être soumis dans un contenant stérile et hermétique. Aucune solution saline n’est nécessaire. Les sensibilités ne sont pas réalisées, mais les médicaments de choix pour les bactéries anaérobies sont fournis à titre indicatif.
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Culture, sang aérobie/anaérobie
- Code de test
- CM061
- Résultats:
- 5 Ã 7 jours.
- Spécimen
- Sang total prélevé dans deux flacons de culture sanguine BD Bactec (BCB) distincts : 1 flacon BD Bactec BCB aérobie contenant 1 à 3 ml de sang total et 1 flacon BD Bactec BCB anaérobie contenant 8 à 10 ml de sang total.
- Description du test
- Hémoculture aérobie et anaérobie
Ce test est utilisé en cas de suspicion de bactériémie. Prélever un échantillon unique dans deux flacons BACTEC distincts, selon les besoins, pour la culture aérobie et anaérobie.
Interférences : Avant la soumission de la culture, le patient doit arrêter de prendre des antibiotiques pendant sept à dix jours.
Remarque : Soumettez deux flacons de culture BACTEC (étiquette rose et étiquette dorée). Coupez les poils et nettoyez le site de ponction veineuse pour un prélèvement aseptique. Prélevez 1,0 ml pour les chats et les petits chiens et 2 à 3 ml pour les grands chiens, à inoculer dans le flacon BacTec Peds Plus à bouchon/bandelette rose. Les flacons d’hémoculture anaérobie à bouchon orange/bandelette dorée nécessitent 3 à 10 ml de sang. Ne dévissez pas les bouchons des flacons. Retirez l’opercule de protection et essuyez les parties visibles du bouchon en caoutchouc avec de l’éthanol 70%. Laissez sécher le bouchon ou essuyez-le avec une gaze stérile. Remplacez l’aiguille de prélèvement par une aiguille stérile avant de percer le bouchon en caoutchouc, remplissez jusqu’à ce que le vide s’arrête, puis retournez délicatement le flacon pour mélanger. Les anticoagulants présents dans le milieu empêchent la coagulation du sang.
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Culture, matières fécales
- Code de test
- CM160
- Résultats:
- 3 à 4 jours. Rapport préliminaire disponible toutes les 24 heures. Rapport final disponible sous 72 heures.
- Spécimen
- Culture fécale ou 5 grammes de matières fécales dans le récipient fécal fourni par ANTECH™.
- Description du test
- La culture évalue spécifiquement les Salmonella, Shigella et Campylobacter spp. Le test fécal PCR est plus sensible et teste un plus large éventail de pathogènes potentiels.
Consultez le panel gastro-intestinal équin CL950 PCR pour des options de test supplémentaires.
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Culture, Fongique
- Code de test
- CM080
- Résultats:
- 21 jours. Rapport préliminaire disponible tous les 7 jours. Rapport final disponible à 21 jours (3 semaines) ou sur présentation du dossier.
- Récipient
- Bouteille DTM, culturette, récipient.
- Spécimen
- Un ou plusieurs des éléments suivants : cheveux secs, ongles, grattage de peau, liquide corporel ou matériel de lésion recueillis dans un récipient stérile à couvercle rouge ou autre récipient stérile sans additif (sec, sans solution saline).
- Description du test
- Si vous suspectez une teigne, utilisez le code CT983 ou CT987.
Ce test est destiné à la culture et à l'identification des champignons. Il ne permet pas de détecter une suspicion de teigne.
Indiquer la source de l'échantillon et du formulaire de soumission. Indiquer sur le formulaire de soumission toute suspicion d'infection fongique dimorphique (par exemple, coccidioïdomycose, blastomycose ou histoplasmose). Le test comprend une culture fongique avec identification. Les sensibilités ne sont pas incluses.
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Culture, Mycoplasme
- Code de test
- CM110
- Résultats:
- 7 Ã 10 jours.
- Récipient
- Écouvillon bleu.
- Spécimen
- Culture de liquide corporel, TTW, sperme, urine fraîche, tissu utérin, cervical, vaginal ou pulmonaire (avec source d'échantillon indiquée).
- Description du test
- Utilisez ce test lorsqu’une infection à mycoplasme est suspectée.
Interférences : antibiotiques.
Remarque : Soumettre les échantillons de tissus utérins, cervicaux, vaginaux et pulmonaires, de mucus, de sperme ou de liquides (lavage trachéal, épanchement péricardique, urine) dans un récipient stérile ou sur une culturette/écouvillon sec. Ne pas soumettre d’échantillons de lait sous ce code. Les écouvillons Copan peuvent également être soumis, mais pas sur gel. Les échantillons peuvent également être soumis dans un milieu de transport Aimes sans charbon.
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Culture, Salmonella
- Code de test
- CM121
- Résultats:
- 3 à 4 jours. Rapport préliminaire disponible toutes les 24 heures. Rapport final disponible sous 72 heures.
- Spécimen
- 5 grammes de matières fécales dans le récipient fécal fourni par ANTECH™ (les échantillons peuvent être prélevés à au moins 12 heures d'intervalle, mais doivent être soumis dans les 48 heures suivant le prélèvement).
- Description du test
- Remarque : un résultat de culture Salmonella spp. négatif n'exclut pas la maladie Salmonella spp.. Des soumissions en série sur cinq jours sont recommandées.
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Culture, urine
- Code de test
- CM130
- Résultats:
- 1 à 3 jours. Résultat FIRSTract™ disponible sous 12 heures. Si une culture sur plaque est ultérieurement indiquée, des rapports préliminaires sont fournis toutes les 24 heures. Si un organisme exigeant est observé, le délai d'exécution indiqué peut être prolongé.
- Spécimen
- Cystocentèse de 2,0 ml, prélèvement d'urine propre ou cathétérisée dans un tube stérile à bouchon rouge ou un tube de transport d'urine.
- Description du test
- Culture d'urine FIRSTract™ suivie d'un étalement en cas de résultat positif pour l'identification et la sensibilité bactérienne.
FIRSTract™ est un système de culture rapide en bouillon qui utilise la technologie de diffusion de la lumière pour détecter la croissance bactérienne de manière fiable et plus rapide que les techniques traditionnelles de culture sur plaques. Lorsqu'une croissance bactérienne est détectée par FIRSTract™, la culture sur plaques est automatiquement réalisée pour l'identification bactérienne et la sensibilité aux antimicrobiens.
Interférences : Un traitement antimicrobien au cours des 7 à 10 jours précédents peut interférer avec la croissance bactérienne.
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Culture, complément d'urine
- Code de test
- CADD210
- Résultats:
- 1 à 3 jours. Résultat FIRSTract™ disponible sous 12 heures. Si une culture sur plaque est ultérieurement indiquée, des rapports préliminaires sont fournis toutes les 24 heures. Si un organisme exigeant est observé, le délai d'exécution indiqué peut être prolongé.
- Spécimen
- Cystocentèse de 2,0 ml, prélèvement d'urine propre ou cathétérisée dans un tube stérile à bouchon rouge ou un tube de transport d'urine.
- Description du test
- Culture d'urine FIRSTract™ suivie d'un étalement en cas de résultat positif pour l'identification et la sensibilité bactérienne.
FIRSTract™ est un système de culture rapide en bouillon qui utilise la technologie de diffusion de la lumière pour détecter la croissance bactérienne de manière fiable et plus rapide que les techniques traditionnelles de culture sur plaques. Lorsqu'une croissance bactérienne est détectée par FIRSTract™, la culture sur plaques est automatiquement réalisée pour l'identification bactérienne et la sensibilité aux antimicrobiens.
Interférences : Un traitement antimicrobien au cours des 7 à 10 jours précédents peut interférer avec la croissance bactérienne.
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Cyclosporine
- Code de test
- CS18702
- Résultats:
- 7 Ã 10 jours.
- Spécimen
- 2,0 ml de sang total EDTA dans un tube à bouchon lavande.
- Description du test
- Utilisé pour évaluer le niveau de médicament cyclosporine atteint, au dosage actuel du médicament, chez un patient donné.
Remarque : Le pic de concentration du médicament est atteint deux heures après la prise du médicament. Le creux de concentration est atteint juste avant la prise suivante, 12 heures plus tard.
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Cytologie
- Code de test
- CCYTO
- Résultats:
- 1 Ã 3 jours
- Récipient
- Lames lavande avec dessus fluide, dessus rouge avec dessus fluide, séchées à l'air libre et non colorées.
- Spécimen
- Deux lames ou plus, séchées à l'air et non colorées. Veuillez fournir un historique clinique et indiquer sur chaque lame le nom du patient et sa source.
- Description du test
- Cet examen comprend une évaluation microscopique des cellules. Le rapport comprend l'interprétation cytologique, le diagnostic et, le cas échéant, des commentaires sur l'étiologie et le comportement biologique.
Note:Source unique.
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Cytologie (Reproduction)
- Code de test
- CCYTOREPR
- Résultats:
- 1 Ã 3 jours.
- Spécimen
- 2 ou plusieurs frottis séchés à l'air, non colorés, préparés à partir d'un écouvillon utérin au moment du prélèvement et soumis avec les antécédents cliniques.
- Description du test
- Les écouvillons utérins dans ou hors du milieu ne constituent PAS un échantillon acceptable et empêcheront le test.
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D-Dimère
- Code de test
- CT350
- Résultats:
- 2 Ã 4 jours.
- Spécimen
- 0,5 mL de plasma citraté dans un tube de transport non additif.
- Description du test
- Ce test est utilisé pour mesurer la concentration de D-dimères.
Interférences : Hémolyse et lipémie marquées.
Remarque : Des échantillons modérément à fortement lipémiques peuvent fausser les résultats des D-dimères. Seuls le sang total citraté (tube à bouchon bleu) ou le plasma citraté sont acceptables. Le tube doit être rempli à plus des deux tiers. Si vous soumettez du plasma citraté séparé, indiquez-le comme tel.
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Dermatopathologie avec DACVD Consult
- Code de test
- CDERM
- Résultats:
- 5 à 7 jours. Rapport d'histopathologie : 3 à 5 jours ouvrables. Rapport de consultation : 1 à 3 jours ouvrables supplémentaires. Le traitement des échantillons nécessitant une décalcification ou une manipulation particulière peut prendre plus de temps que le délai indiqué.
- Récipient
- Pour éviter de graves dommages à la biopsie lorsque les températures sont inférieures à zéro, nous recommandons d'ajouter un rapport 1:10 d'alcool isopropylique (70% ou plus) à du formol tamponné neutre 10%.
- Spécimen
- Soumettez le tissu dans du formol tamponné neutre 10%, dans un récipient de biopsie disponible auprès d'ANTECH™ ou dans un autre récipient en plastique étanche à large ouverture de 1 L ou plus petit, étiqueté avec le nom du patient, la source du tissu et la date.
Les échantillons de tissus de plus de 20 cm sont plus facilement manipulés en les envoyant frais : PAS de formol, juste assez de solution saline pour garder l'échantillon humide, triplement emballés pour éviter les fuites (les fuites retardent l'expédition) et réfrigérés jusqu'au ramassage. - Description du test
- Comprend la préparation de l'échantillon et l'interprétation microscopique par un anatomopathologiste.
Cette biopsie spécialisée est réalisée par une équipe d'anatomopathologistes certifiés et expérimentés en dermatopathologie. Un anatomopathologiste agréé évaluera le tissu soumis à l'histopathologie.
Les rapports comprennent : la source, la description microscopique, les observations microscopiques, les commentaires du pathologiste et ses coordonnées. De plus, le cas échéant, les rapports incluent l'évaluation des marges, la classification tumorale et l'interprétation des colorations spéciales.
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Dermatopathologie, pas de consultation DACVD
- Code de test
- CDERMPATH
- Résultats:
- 3 Ã 5 jours ouvrables.
- Récipient
- Pour éviter de graves dommages à la biopsie lorsque les températures sont inférieures à zéro, nous recommandons d'ajouter un rapport 1:10 d'alcool isopropylique (70% ou plus) à du formol tamponné neutre 10%.
- Spécimen
- Soumettez le tissu dans du formol tamponné neutre 10%, dans un récipient de biopsie disponible auprès d'ANTECH™ ou dans un autre récipient en plastique étanche à large ouverture de 1 L ou plus petit, étiqueté avec le nom du patient, la source du tissu et la date.
Les échantillons de tissus de plus de 20 cm sont plus facilement manipulés en les envoyant frais : PAS de formol, juste assez de solution saline pour garder l'échantillon humide, triplement emballés pour éviter les fuites (les fuites retardent l'expédition) et réfrigérés jusqu'au ramassage. - Description du test
- Un pathologiste agréé évaluera le tissu soumis à l’histopathologie.
Les rapports comprennent : la source, la description microscopique, les observations microscopiques, les commentaires du pathologiste et ses coordonnées. De plus, le cas échéant, les rapports incluent l'évaluation des marges, la classification tumorale et l'interprétation des colorations spéciales.
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Panneau de surveillance du diabète avec SDMA
- Code de test
- CSA800
- Résultats:
- 1 Ã 2 jours.
- Récipient
- Sérum dans un tube à bouchon rouge ou séparateur de sérum, bouchon lavande, tube de transport d'urine.
- Spécimen
- 0,5 ml de sérum, 1,0 ml de sang total EDTA et 6,0 ml d'urine.
- Description du test
- Comprend CBC, analyse d'urine, dosage de la fructosamine, panel de chimie : protéines totales, ALT (SGPT), phosphate alcalin, bilirubine totale, BUN, créatinine, Glucose, PSL et SDMA.
Une base de données minimale (chimie (ZW85710), une numération globulaire complète (CBC), une analyse d'urine (UA)), SDMA (CT1035) pour l'estimation du taux de filtration glomérulaire et la fructosamine.
Interférences : Hémolyse et lipémie marquées.
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Formulaires de demande de test
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CA
Test multiple AccuPlex
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COHW
Test multiple de dépistage du ver du cœur occulte canin
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DERM
Consultation en dermatopathologie
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Formulaire 1
Général
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Formulaire 2
Oiseaux et exotiques
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Formulaire 3
Histopathologie/Cytologie
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Formulaire 4
Test multiple de dépistage du ver du cœur
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Formulaire 6
Équin
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Formulaire 7
Histopathologie/Cytologie équine
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Formulaire 8
Multi-test O&P
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Formulaire 8G
Test multiple O&P avec Giardia
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Formulaire 9
Revue de radiologie
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Formulaire ADN SearchLight
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Formulaire ADN SearchLight Canada
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Superliver
Biopsie du foie
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T1025
CADET BRAF/Plus