Mac OS X  2¡ÓATTRÓ˜;˜;com.apple.quarantineq/0281;696144d3;Brave;C7FF6FC5-C59E-4CC4-9786-2D4841F0FE8EMac OS X  2¡ÓATTRÓ˜;˜;com.apple.quarantineq/0281;696144d3;Brave;C7FF6FC5-C59E-4CC4-9786-2D4841F0FE8EMac OS X  2¡ÓATTRÓ˜;˜;com.apple.quarantineq/0281;696144d3;Brave;C7FF6FC5-C59E-4CC4-9786-2D4841F0FE8EMac OS X  2¡ÓATTRÓ˜;˜;com.apple.quarantineq/0281;696144d3;Brave;C7FF6FC5-C59E-4CC4-9786-2D4841F0FE8EMac OS X  2¡ÓATTRÓ˜;˜;com.apple.quarantineq/0281;696144d3;Brave;C7FF6FC5-C59E-4CC4-9786-2D4841F0FE8EMac OS X  2¡ÓATTRÓ˜;˜;com.apple.quarantineq/0281;696144d3;Brave;C7FF6FC5-C59E-4CC4-9786-2D4841F0FE8EMac OS X  2¡ÓATTRÓ˜;˜;com.apple.quarantineq/0281;696144d3;Brave;C7FF6FC5-C59E-4CC4-9786-2D4841F0FE8EMac OS X  2¡ÓATTRÓ˜;˜;com.apple.quarantineq/0281;696144d3;Brave;C7FF6FC5-C59E-4CC4-9786-2D4841F0FE8EMac OS X  2¡ÓATTRÓ˜;˜;com.apple.quarantineq/0281;696144d3;Brave;C7FF6FC5-C59E-4CC4-9786-2D4841F0FE8EMac OS X  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Guide de tests

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Guide de test de diagnostic Antech

Emplacement
Filtrer par type de test

Filtrer par type de test

  • Cortisol série ACTH 4

    Code de test
    C1TP46T4
    Résultats:
    1 à 2 jours.
    Spécimen
    0,5 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum pour l'échantillon de base (étiqueté PRE) et 0,5 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum pour chaque échantillon post-test (étiqueté POST).
    Description du test
    Dosage du cortisol, 4 échantillons : PRE (ligne de base) et 3 POST stimulation ACTH.

    Il s'agit d'un test de stimulation ACTH nécessitant quatre échantillons : une administration de cortrosyne avant, puis trois administrations après à intervalles réguliers.

    Interférences : Une hémolyse marquée peut affecter les résultats et une lipémie marquée (si elle ne peut être éliminée par centrifugation) peut faussement diminuer les niveaux de cortisol.
  • Cortisol Serial DEX 2

    Code de test
    CDEX2
    Résultats:
    1 à 2 jours.
    Spécimen
    0,5 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum pour l'échantillon de base (étiqueté PRE) et 0,5 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum pour l'échantillon post-analyse (étiqueté POST).
    Description du test
    Dosage du cortisol, 2 échantillons : PRE (ligne de base) et POST suppression de la dexaméthasone.

    Ce test mesure les concentrations de cortisol avant et après administration de dexaméthasone exogène (0 heure, puis 8 heures). Il ne s'agit que d'un test à deux échantillons de cortisol. Le test de suppression à la dexaméthasone à faible dose, avec trois échantillons de cortisol (CDEX3), est privilégié pour le diagnostic de l'hypercorticisme. Le test de suppression à la dexaméthasone à forte dose, avec trois échantillons de cortisol, permet de différencier l'hypercorticisme hypophyso-dépendant de l'hypercorticisme tumoral surrénalien.

    Interférences : Une hémolyse marquée peut affecter les résultats et une lipémie marquée (si elle ne peut être éliminée par centrifugation) peut faussement diminuer les niveaux de cortisol.

    Instructions sur la méthode de collecte :
    Le taux de cortisol est affecté par l'utilisation antérieure ou actuelle de stéroïdes (oraux, topiques, transdermiques ou inhalés). La durée exacte du sevrage nécessaire pour interpréter précisément le taux de cortisol est inconnue, mais le type de stéroïde, la dose, la durée d'utilisation et le mode d'administration doivent être pris en compte.

    Pour CDEX2 (le seul échantillon acceptable est celui de 0 heure et de 8 heures).

    Canin:
    Test de suppression à la dexaméthasone à faible dose (LDDS) :
    1. Prélever l’échantillon PRÉALABLE ; étiqueter le tube PRÉALABLE.
    2. Injecter 0,01 mg/kg de dexaméthasone IV.
    3. Prélevez un échantillon de 8 heures ; étiquetez le tube en conséquence.

    Test de suppression à la dexaméthasone à haute dose (HDDS) :
    1. Prélever l’échantillon PRÉALABLE ; étiqueter le tube PRÉALABLE.
    2. Injecter 0,1 mg/kg de dexaméthasone IV.
    3. Prélevez un échantillon de 8 heures ; étiquetez le tube en conséquence.

    Félin:
    Test de suppression à la dexaméthasone à faible dose :
    1. Prélever l’échantillon PRÉALABLE ; étiqueter le tube PRÉALABLE.
    2. Injecter 0,1 mg/kg de dexaméthasone IV.
    3. Prélevez des échantillons de 8 heures ; étiquetez le tube en conséquence.

    Test de suppression à la dexaméthasone à haute dose :
    1. Prélever l’échantillon PRÉALABLE ; étiqueter le tube PRÉALABLE.
    2. Injecter 1,0 mg/kg de dexaméthasone IV.
    3. Prélevez un échantillon de 8 heures ; étiquetez le tube en conséquence.
  • Cortisol série DEX 3

    Code de test
    CDEX3
    Résultats:
    1 à 2 jours.
    Spécimen
    0,5 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum pour l'échantillon de base (étiqueté PRE) et 0,5 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum pour chaque échantillon post-test (étiqueté POST).
    Description du test
    Dosage du cortisol, 3 échantillons : PRE (référence) et 2 POST suppression de la dexaméthasone.

    Ce test mesure les concentrations de cortisol avant et après administration de dexaméthasone exogène. Ce test de suppression nécessite trois échantillons : le taux de cortisol initial avant l'administration de dexaméthasone et deux taux de cortisol après administration (4 et 8 heures). Le test de suppression à faible dose de dexaméthasone est privilégié pour le diagnostic de l'hypercorticisme. Le test de suppression à forte dose de dexaméthasone permet de différencier l'hypercorticisme hypophyso-dépendant de l'hypercorticisme tumoral surrénalien.

    Interférences : Une hémolyse marquée peut affecter les résultats et une lipémie marquée (si elle ne peut être éliminée par centrifugation) peut faussement diminuer les niveaux de cortisol.
  • Cortisol série DEX 4

    Code de test
    CDEX4
    Résultats:
    1 à 2 jours.
    Spécimen
    0,5 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum pour l'échantillon de base (étiqueté PRE) et 0,5 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum pour chaque échantillon post-test (étiqueté POST).
    Description du test
    Dosage du cortisol, 4 échantillons : PRE (référence) et 3 POST suppression de la dexaméthasone.

    Ce test mesure les concentrations de cortisol avant et après administration de dexaméthasone exogène. Ce test de suppression comprend quatre échantillons : le cortisol de base avant l'administration de dexaméthasone et trois échantillons supplémentaires après l'administration de dexaméthasone (le dernier à 8 heures). Les échantillons prélevés à 2 ou 6 heures sont interprétés de la même manière que ceux obtenus à 4 heures.

    Interférences : Une hémolyse marquée peut affecter les résultats et une lipémie marquée (si elle ne peut être éliminée par centrifugation) peut faussement diminuer les niveaux de cortisol.
  • CPK

    Code de test
    CT130
    Résultats:
    Tous les jours.
    Spécimen
    0,5 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum.
    Description du test
    Interférences : Hémolyse et lipémie marquées.
  • Isoenzymes CPK

    Code de test
    CS7592
    Résultats:
    2 à 7 jours.
    Spécimen
    1,0 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un autre tube de transport non additif.
    Description du test
    Isoenzymes CPK : CK-MM, CK-MB, CK-BB

    Évaluation des isoenzymes CPK.

    Remarque : L’utilité clinique de ce test n’a pas été validée chez les chiens et les chats.
  • Créatinine

    Code de test
    CT135
    Résultats:
    Tous les jours.
    Spécimen
    0,5 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum.
    Description du test
    Interférences : Hémolyse et lipémie marquées.
  • Cross Match, donneur supplémentaire 2

    Code de test
    CT345
    Résultats:
    2 à 4 jours.
    Spécimen
    1,0 ml de sang total EDTA dans un tube à bouchon lavande et 1,0 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge pour le receveur et chaque donneur. Les tubes sont étiquetés comme receveur et donneur. Le sérum dans un tube séparateur est acceptable, mais non recommandé.
    Description du test
    Identifiant du donneur, compatibilité croisée majeure et mineure

    Recherche d'anticorps préexistants dirigés contre les antigènes érythrocytaires afin de déterminer la compatibilité sérologique avant la transfusion. Si du sérum et du sang total sont soumis, des tests de compatibilité croisée, mineurs et majeurs, seront effectués. Ce test n'est pas destiné à déterminer la compatibilité pré-reproduction, l'isoérythrolyse néonatale ou la prévention de l'isoérythrolyse néonatale.

    Interférences : Hémolyse et lipémie marquées.

    Remarque : ce test doit être utilisé en complément du Cross Match (CT340).
  • Crypto, Giardia, entérotoxine de Clostridium

    Code de test
    CSA350
    Résultats:
    2 à 7 jours.
    Spécimen
    10 grammes de matières fécales dans le récipient fécal fourni par ANTECH™.
    Description du test
    Entérotoxine de Clostridium perfringens, Giardia (FA), Cryptosporidium (FA), Giardia ELISA

    Un panel peut être envisagé en cas de suspicion de gastro-entérite due à Clostridium perfringens, Cryptosporidium spp. ou Giardia spp. . La soumission comprend l'analyse des Cryptosporidium spp. et Giardia spp. par FA, l'évaluation des entérotoxines de Clostridium perfringens et la détection des antigènes Giardia et ELISA.

    Remarque : L'échantillon doit arriver froid (envoyé sur glace) et doit être testé dans les 24 heures suivant le prélèvement pour garantir l'exactitude de la détection des entérotoxines clostridiennes.
  • Antigène cryptococcique

    Code de test
    CT550
    Résultats:
    2 à 4 jours
    Spécimen
    • 0,5 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum
    OU
    • Liquide céphalo-rachidien dans un tube de transport étanche
    Description du test
    Utilisé comme test diagnostique pour la cryptococcose. Détecte la présence de l'antigène cryptococcique.

    NoteSeuls le sérum et le LCR soumis dans un tube simple (bouchon blanc ou rouge) sont acceptables. Le plasma (quel que soit son type) n'est pas un échantillon acceptable pour ce test. Les liquides organiques (par exemple, le LCR) ne peuvent pas être soumis dans un tube contenant un anticoagulant (par exemple, LT), car celui-ci pourrait invalider le test.
  • Analyse cristallographique des pierres

    Code de test
    CS14540
    Résultats:
    7-10 business days
    Spécimen
    Samples must be accompanied by completed Canada Veterinary Urolith Center (CVUC) submission.
    Description du test
    The stone analysis provides quantitative data on the composition of each stone, evaluating both the core (nidus) and outer layers.
  • Identification de la culture

    Code de test
    CM070
    Résultats:
    2 à 4 jours. Si un organisme exigeant est observé, le délai d'exécution indiqué peut être prolongé.
    Récipient
    Culturette, tube à bouchon rouge ou blanc avec liquide, ou autre récipient stérile. Les échantillons prélevés dans un tube EDTA ne sont pas acceptés.
    Spécimen
    Culture de liquide (liquides corporels), d'eau transdermique, de LBA, de plaie, de lésion, de peau ou d'échantillon environnemental. Échantillon de tissu dans une solution saline.
    Description du test
    Ce test est destiné uniquement à la culture et à l'identification bactériennes. Aucune sensibilité n'est déterminée.
  • Culture, bacilles acido-résistants

    Code de test
    CM100
    Résultats:
    8 semaines.
    Spécimen
    Urine, LCR, expectorations ou tissu dans un récipient stérile ou un écouvillon Copan (sans contact avec le gel).
    Description du test
    Culture mycobactérienne et coloration acido-résistante uniquement.

    Utilisez ce test lorsqu’une infection mycobactérienne d’un liquide/tissu est suspectée.

    Interférences : Antimicrobiens.
  • Culture, Aérobic

    Code de test
    CM020
    Résultats:
    3 à 4 jours. Rapport préliminaire disponible toutes les 24 heures. Rapport final disponible sous 72 heures. Si un organisme exigeant est observé, le délai d'exécution indiqué peut être prolongé.
    Récipient
    Culturette, tube à bouchon rouge ou blanc avec liquide, ou autre récipient stérile. Les échantillons prélevés dans un tube EDTA ne sont pas acceptés.
    Spécimen
    Culture de liquide (liquides corporels), eau transdermique, lavage broncho-alvéolaire (LBA), plaie, lésion ou peau. Échantillon de tissu dans une solution saline.
    Description du test
    Culture aérobie et test de sensibilité MIC.

    Ce test est utilisé lorsqu'une infection bactérienne aérobie est suspectée dans un tissu ou un liquide. En cas de culture positive des bactéries concernées, des sensibilités sont réalisées et rapportées.

    Interférences : Avant la soumission de la culture, le patient doit arrêter de prendre des antibiotiques pendant sept à dix jours.

    Remarque : Lors de la soumission d’échantillons provenant de sources multiples, chaque source de culture doit faire l’objet d’une soumission distincte : chaque échantillon (étiqueté selon la source) et un formulaire de demande d’analyse (FRE). Lors de la soumission de liquide, placez-le dans un RTT. Les échantillons prélevés dans de l’EDTA ne sont pas acceptés. Soumettez les échantillons de tissus dans un RTT avec quelques gouttes de solution saline (pour les maintenir humides) et conservez-les au réfrigérateur avant de les transporter au laboratoire.
  • Culture, aérobie (sang)

    Code de test
    CM060
    Résultats:
    5 à 7 jours.
    Spécimen
    Sang total collecté dans un flacon d'hémoculture BD Bactec (BCB) avec 1 à 3 ml de sang total ajouté au flacon.
    Description du test
    Recommandé en cas de suspicion de bactériémie à germe aérobie. Prélever un seul échantillon dans un flacon BACTEC.

    Interférences : antibiotiques.

    Remarque : Transférer dans un flacon de culture aérobie BACTEC. Couper les poils et frotter le site de ponction veineuse pour un prélèvement aseptique. Prélever 1,0 ml pour les chats et les petits chiens, 2 à 3 ml pour les grands chiens, à inoculer dans un flacon de 20 ml. Ne pas dévisser les bouchons des flacons. Retirer l’opercule de protection et essuyer les parties visibles du bouchon en caoutchouc avec de l’éthanol 70%. Laisser sécher le bouchon à l’air libre ou l’essuyer avec une gaze stérile. Remplacer l’aiguille de prélèvement par une aiguille stérile avant de percer le bouchon en caoutchouc, remplir jusqu’à ce que le vide cesse, puis retourner délicatement le flacon pour mélanger. Les anticoagulants contenus dans le milieu de culture empêchent la coagulation du sang.
  • Culture, aérobie (fluide amélioré)

    Code de test
    CM220
    Résultats:
    3 à 4 jours. Rapport préliminaire disponible toutes les 24 heures. Rapport final disponible sous 72 heures. Si un organisme exigeant est observé, le délai d'exécution indiqué peut être prolongé.
    Spécimen
    Liquide dans un flacon d'hémoculture BD Bactec (BCB).
    Description du test
    Remarque : si vous soumettez plusieurs joints, ils doivent être soumis séparément sous forme de demandes différentes dans des sacs différents.

    Indiquer la source du liquide sur le BCB et le formulaire de soumission.
  • Culture, aérobie (reproduction)

    Code de test
    CM020REPR
    Résultats:
    3 à 4 jours. Rapport préliminaire disponible toutes les 24 heures. Rapport final disponible sous 72 heures. Si un organisme exigeant est observé, le délai d'exécution indiqué peut être prolongé.
    Spécimen
    Culturette de l'utérus (endomètre).
    Description du test
    Interférences : Avant la soumission de la culture, le patient doit arrêter de prendre des antibiotiques pendant sept à dix jours.

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