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Guide de tests

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Guide de test de diagnostic Antech

Emplacement
Filtrer par type de test

Filtrer par type de test

  • BUN/Créatinine, SDMA

    Code de test
    CT105
    Résultats:
    Tous les jours.
    Spécimen
    0,5 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum.
    Description du test
    BUN, Créatinine avec SDMA et rapport BUN/Creat.

    BUN, créatinine et SDMA (CT1035) pour l'estimation du taux de filtration glomérulaire.

    Interférences : Hémolyse et lipémie marquées.
  • Protéine C réactive CRP

    Code de test
    CS86344
    Résultats:
    7-9 jours.
    Spécimen
    1,0 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou autre tube sans additif.
    Description du test
    Remarque : Valable uniquement pour les chiens.
  • CADETâ„¢ BRAF

    Code de test
    CT1025
    Résultats:
    3 à 6 jours.
    Récipient
    Conteneur CADET™ BRAF (l'urine doit être placée dans le conteneur BRAF dans les 15 minutes suivant le prélèvement et peut être collectée sur plusieurs jours).
    Spécimen
    40 ml d’urine recueillis dans un récipient à urine CADET™ BRAF.
    Description du test
    CADET™ BRAF inclut CADET™ BRAF-PLUS lorsqu'il est réflexif en fonction du résultat CADET™ BRAF.

    Un test non invasif et hautement sensible qui évalue les échantillons d'urine de chien pour détecter la présence de cellules porteuses de la mutation b-raf ou de variations spécifiques du nombre de copies associées au carcinome à cellules transitionnelles/au carcinome urothélial/au carcinome prostatique. Ce test identifie 95% des cas de carcinome à cellules transitionnelles/de RCH. Il peut être utilisé pour diagnostiquer le carcinome à cellules transitionnelles/de RCH et surveiller la rémission et la rechute des chiens sous traitement.

    Interférences : L'urine prélevée par cystocentèse et les solutions de contraste (si l'urine est recueillie pendant que le produit de contraste est éliminé de l'organisme du chien) peuvent provoquer des interférences. La radiothérapie et la chimiothérapie ne constituent pas des interférences avec le test CADET™ BRAF/BRAF Plus ; cependant, elles peuvent affecter la tumeur elle-même, ce qui peut influencer les résultats.

    Remarque : L’échantillon d’urine doit être prélevé librement. Ne pas congeler.
  • Calcium (CA)

    Code de test
    CT110
    Résultats:
    Tous les jours
    Spécimen
    0,5 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum.
    Description du test
    Total Calcium

    Interferences: marked hemolysis and lipemia. Lipemia can result in falsely elevated total calcium values.
  • Calcium, ionisé

    Code de test
    CS18537
    Résultats:
    2 à 4 jours.
    Spécimen
    2,0 ml de sérum transférés de manière anaérobie d'un tube à bouchon rouge centrifugé ou d'un tube séparateur de sérum dans un tube à bouchon rouge ordinaire non ouvert.
    Description du test
    Calcium et Calcium ionisé

    Utilisé pour explorer davantage la pertinence des anomalies du calcium total en évaluant sa fraction ionisée.

    Interférences : Exposition aérobie, ou hémolyse et lipémie marquées.

    Remarque : l'échantillon doit être transféré de manière anaérobie du tube de collecte centrifugé dans le bouchon rouge uni.
  • Virus Calici – IFA

    Code de test
    CS16135
    Résultats:
    5 à 7 jours ouvrables.
    Spécimen
    0,5 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge.
    Description du test
    Un test sérologique évaluant les niveaux d'anticorps IgG par IFA suggérant une exposition au calicivirus félin.

    Interférences : Échantillon soumis dans des tubes avec gel séparateur.
  • Ehrlichia canine/Anaplasma PCR

    Code de test
    CT980
    Résultats:
    3 à 5 jours
    Spécimen
    • 1,0 ml de sang total EDTA dans un tube à bouchon lavande
    Description du test
    Anaplasma phagocytophilum, Anaplasma platys, Ehrlichia canis, Ehrlichia chaffeensis, Ehrlichia ewingii.

    Un panel PCR complet utilisé lorsque les signes cliniques suggèrent une Anaplasmose ou Ehrlichiose.

    Interférences:L'utilisation antérieure ou actuelle d'antibiotiques peut interférer avec les résultats du test PCR.
  • Panneau GI canin PCR

    Code de test
    CT950
    Résultats:
    3 à 5 jours.
    Récipient
    Conteneur fécal fourni par Culturette, ANTECH™.
    Spécimen
    0,5 gramme de matières fécales et 1 écouvillon fécal Copan.
    Description du test
    Campylobacter jejuni/coli, coronavirus entérique canin, parvovirus canin, toxines A/B de Clostridium difficile, entérotoxine de Clostridium perfringens, Cryptosporidium spp., Giardia spp., Salmonella spp.

    Panel hautement sensible et spécifique utilisé pour évaluer les causes virales (coronavirus entérique canin, parvovirus canin et rotavirus canin), bactériennes (Campylobacter spp., Clostridium spp. et Salmonella spp.) et protozoaires (Giardia spp. et Cryptosporidium spp.) des signes gastro-intestinaux présentés par le patient.

    Interférences : L’utilisation antérieure ou actuelle d’antibiotiques peut interférer avec les résultats du test PCR pour les organismes protozoaires ou bactériens.

    Remarque : Des cultures de suivi sont immédiatement réalisées sur les échantillons positifs à la Salmonella (test PCR) (lorsqu'un écouvillon fécal Copan est reçu par le laboratoire). De plus, les échantillons positifs à la Salmonella (test PCR) pour l'ADN de l'entérotoxine de C. perfringens ou des toxines de C. difficile sont immédiatement testés pour ces toxines par le test ELISA.
  • GI canin PCR avec panel SARS-CoV-2 PCR

    Code de test
    CT953
    Résultats:
    3 à 11 jours.
    Récipient
    Conteneur fécal fourni par Culturette, ANTECH™.
    Spécimen
    0,5 gramme de matières fécales et 1 écouvillon fécal Copan, écouvillon conjonctival ou nasal.
    Description du test
    Panel GI canin PCR auquel une évaluation du SARS-CoV-2 PCR a été ajoutée pour déterminer si les signes gastro-intestinaux présentés pourraient être liés aux agents étiologiques typiques ou potentiellement au SARS-CoV-2.

    Interférences : L’utilisation antérieure ou actuelle d’antibiotiques peut interférer avec les résultats du test PCR pour les organismes protozoaires ou bactériens.

    Remarque : Des cultures de suivi sont immédiatement réalisées sur les échantillons positifs à la Salmonella (test PCR) (lorsqu’un écouvillon fécal Copan est reçu par le laboratoire). De plus, les échantillons positifs à la Salmonella (test PCR) pour l’ADN de l’entérotoxine de C. perfringens ou des toxines de C. difficile sont immédiatement testés pour ces toxines par le test ELISA.
  • Panel de diagnostic du mélanome canin, Add-on

    Code de test
    CS86793
    Résultats:
    10 à 14 jours après l’histopathologie finalisée.
    Spécimen
    Ce test n'est disponible que sur les échantillons de biopsie qui ont été soumis à ANTECH™ pour analyse histopathologique.
    Description du test
    Remarque : il s’agit d’un test complémentaire UNIQUEMENT après une évaluation histopathologique du tissu soumis et basé sur les recommandations du pathologiste.
  • Panel pronostique du mélanome canin, Add-on

    Code de test
    CS86792
    Résultats:
    10 à 14 jours après l’histopathologie finalisée.
    Spécimen
    Ce test n'est disponible que sur les échantillons de biopsie qui ont été soumis à ANTECH™ pour analyse histopathologique.
    Description du test
    Note:Il s’agit d’un test complémentaire UNIQUEMENT après une évaluation histopathologique du tissu soumis et basé sur les recommandations du pathologiste.
  • Canine Parvovirus PCR

    Code de test
    CS8710
    Résultats:
    6 à 9 jours.
    Spécimen
    2,0 grammes de matières fécales ou de tissu gastro-intestinal (biopsie de 2 mm) sans conservateur.
    Description du test
    Détection du parvovirus canin dans les selles ou les tissus gastro-intestinaux.

    Remarque : la vaccination contre le parvovirus canin au cours des 2 à 3 semaines précédentes peut entraîner des résultats faussement positifs.
  • Panneau respiratoire canin PCR

    Code de test
    CT995
    Résultats:
    3 à 5 jours.
    Récipient
    Culturette et 2 écouvillons en tube blanc.
    Spécimen
    Deux écouvillons stériles (nasaux, pharyngés profonds ou conjonctivaux) pour PCR (soumis secs sans milieu de transport) et un écouvillon Copan en gel pour la culture de Bordetella. Tous les écouvillons ont été prélevés au même endroit.
    Description du test
    Virus de la grippe canine (H3N8), Pan Influenza (détecte tous les virus de la grippe de type A, y compris H3N2 ; en cas de résultat positif, confirmation par qPCR spécifique au H3N2), virus de la grippe H5N1, adénovirus canin de type 2, virus de la maladie de Carré, herpèsvirus canin, virus parainfluenza canin, coronavirus canin, Bordetella bronchiseptica, Mycoplasma cynos et Streptococcus equi subsp. zooepidemicus.

    Un panel hautement sensible et spécifique couvrant les agents étiologiques les plus courants responsables de signes respiratoires aigus chez le chien. Il comprend les virus Distemper, parainfluenza, coronavirus respiratoire, grippe canine (H3N8), grippe (H5N1), pan-influenza, herpès, adénovirus de type 2, Bordetella bronchiseptica, Mycoplasma cynos et Streptococcus zooepidemicus.

    Interférences : L’utilisation antérieure ou actuelle d’antibiotiques peut interférer avec les résultats du test PCR.
  • Panneau respiratoire canin PCR avec SARS-CoV-2 PCR

    Code de test
    CT998
    Résultats:
    3 à 11 jours.
    Récipient
    Culturette et 2 écouvillons en tube blanc.
    Spécimen
    Deux écouvillons stériles (nasaux, pharyngés profonds ou conjonctivaux) soumis à sec sans milieu de transport et une culturette. Tous les écouvillons proviennent du même site.
    Description du test
    Panneau respiratoire canin PCR (virus de la grippe canine (H3N8), pan-grippe (détecte tous les types de grippe A, y compris H3N2 ; en cas de résultat positif, confirmation par qPCR spécifique au H3N2), virus de la grippe H5N1, adénovirus canin de type 2, virus de la maladie de Carré, herpèsvirus canin, virus parainfluenza canin, coronavirus canin, Bordetella bronchiseptica, Mycoplasma cynos, Streptococcus equi subsp. zooepidemicus) et panneau complémentaire SARS-CoV-2 PCR.

    Panel respiratoire canin PCR auquel une évaluation du SARS-CoV-2 PCR a été ajoutée pour déterminer si les signes respiratoires présentés pourraient être liés aux agents étiologiques typiques (CT995) ou potentiellement au SARS-CoV-2.

    Interférences : L’utilisation antérieure ou actuelle d’antibiotiques peut interférer avec les résultats du test PCR.
  • Panneau de sagesse canineâ„¢ Premium

    Code de test
    CS14497
    Résultats:
    14-21 jours.
    Spécimen
    1 kit d'écouvillons Canine Wisdom Panel™ (2 écouvillons par kit).
    Description du test
    Panel ADN comprenant :
    • Plus de 267 variantes associées à la santé génétique (y compris la mutation MDR1, la maladie de von Willebrand, la maladie de Crohn du Doberman).
    • Détection de l'arrière-plan de la race (plus de 350 races).
    • Évaluation de la diversité génétique (hétérozygotie) (en ligne, client uniquement).
    • Plus de 50 variantes de traits physiques (en ligne, client uniquement).
    • Parents génétiques correspondant à d'autres chiens dans la base de données (en ligne, client uniquement).
  • Panneau Canine Wisdomâ„¢ Premium, Add-on

    Code de test
    CS14515
    Résultats:
    14-21 jours.
    Spécimen
    1 kit d'écouvillons Canine Wisdom Panel™ (2 écouvillons par kit).
    Description du test
    Panel ADN comprenant :
    • Plus de 267 variantes associées à la santé génétique (y compris la mutation MDR1, la maladie de von Willebrand, la maladie de Crohn du Doberman).
    • Détection de l'arrière-plan de la race (plus de 350 races).
    • Évaluation de la diversité génétique (hétérozygotie) (en ligne, client uniquement).
    • Plus de 50 variantes de traits physiques (en ligne, client uniquement).
    • Parents génétiques correspondant à d'autres chiens dans la base de données (en ligne, client uniquement).
  • Panneau PCR pour la teigne canine/féline

    Code de test
    CT982
    Résultats:
    5 à 7 jours.
    Récipient
    Cheveux, brosse à dents, DTM
    Spécimen
    Au moins 10 cheveux épilés avec racines, grattage de peau ou échantillon de brosse à dents dans un récipient stérile et sec, sans liquide ni conservateur.
    Description du test
    Microsporum spp., M. canis, M. gypseum (Arthroderma gypseum, A. fulvum, A. incurvatum), Trichophyton spp., T. mentagrophytes (Arthroderma benhamiae, A. vanbreuseghemii)

    Un test très sensible et spécifique utilisé lorsque les signes cliniques suggèrent une infection par la teigne.

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