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Guide de tests

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Guide de test de diagnostic Antech

Emplacement
Filtrer par type de test

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  • Estradiol

    Code de test
    CS16295
    Résultats:
    7 à 10 jours.
    Spécimen
    1,0 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum.
    Description du test
    Recommandé pour les tests après 120 jours après la reproduction.
  • Sulfate d'estrone (équin)

    Code de test
    CS16300
    Résultats:
    7 à 10 jours.
    Spécimen
    1,0 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum.
    Description du test
    Recommandé pour les tests après 100 jours après la reproduction.
  • Profil du ramasseur de plumes

    Code de test
    CAE080
    Résultats:
    1 à 7 jours.
    Récipient
    2 micro-flacons à bouchon vert (avec gel), micro-flacons à bouchon vert (sang total) ou 2 tubes d'hématocrite, porte-lames, récipient fécal fourni par ANTECH™, culturette.
    Spécimen
    1,0 ml de plasma hépariné dans un microtainer vert avec gel séparateur, 1,0 ml de sang total hépariné dans un tube à bouchon vert, une culturette, 2 lames fécales et 0,5 gramme de matières fécales.
    Description du test
    Profil aviaire complet, culture (aérobie), Giardia ELISA, coloration de Gram, maladie du bec et des plumes des psittacidés et électrophorèse des protéines aviaires.
  • FEC : Méthode McMasters (Grands animaux)

    Code de test
    CT828
    Résultats:
    1 à 2 jours.
    Spécimen
    10 grammes de matières fécales dans le récipient fécal fourni par ANTECH™ (réfrigérer et tester dans les 72 heures suivant la collecte).
    Description du test
    Ovules de Strongyle sp. et Parascaris sp. (EPG) réalisés par la méthode McMaster (MM) et identification qualitative de tous les autres parasites.

    Remarque : la limite de détection la plus basse est de 100 EPG.
  • FEC : Technique de Stoll modifiée (MST)

    Code de test
    CT826
    Résultats:
    1 à 2 jours.
    Spécimen
    10 grammes de matières fécales dans le récipient fécal fourni par ANTECH™ (réfrigérer et tester dans les 72 heures suivant la collecte).
    Description du test
    Ovules de Strongyle sp. et Parascaris sp. (EPG) réalisés par la technique de Stoll modifiée et identification qualitative de tous les autres parasites.

    Remarque : la limite de détection la plus basse est de 2 EPG.
  • Combinaison fécale avec ver du cÅ“ur

    Code de test
    CT812
    Résultats:
    1 à 2 jours.
    Récipient
    Sérum dans un tube à bouchon rouge ou séparateur de sérum, contenant fécal fourni par ANTECH™.
    Spécimen
    0,5 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum et 6,0 grammes de matières fécales.
    Description du test
    Antigène du ver du cœur, O&P fécal, centrifugation, Giardia

    Détection de l'antigène du ver du cœur et analyse fécale par centrifugation/flottation au sulfate de zinc et Giardia ELISA pour la détection des œufs et des parasites (O&P) (CT808).

    Remarque : L’échantillon doit être évalué dans les 24 heures suivant le prélèvement. Si un ver a été identifié dans l’échantillon, séparez-le et placez-le dans un contenant étiqueté « VER » au marqueur noir. Indiquez également « VER » sur le formulaire de demande de renseignements (TRF) joint à la demande.
  • Titre du coronavirus félin

    Code de test
    CT595
    Résultats:
    2 à 4 jours.
    Spécimen
    0,5 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum.
    Description du test
    Ce test permet de déterminer si un chat présente des titres d'anticorps contre le coronavirus félin (FCV). Les titres sont déterminés à 1:400 et 1:1600. Un résultat inférieur à 1:400 n'est pas synonyme de titre négatif. Un titre inférieur à 1:400 indique que le chat ne présente pas de concentrations élevées d'anticorps contre le FCV.

    Interférences : Hémolyse et lipémie marquées.
  • Transmissible aux puces et aux tiques félines PCR

    Code de test
    CT965
    Résultats:
    3 à 5 jours
    Spécimen
    • 1,0 ml de sang total EDTA dans un tube à bouchon lavande
    Description du test
    Un panel PCR hautement sensible et spécifique est utilisé pour évaluer les signes d'infection chez les patients suspectés d'être porteurs d'une maladie à transmission vectorielle. Anaplasma phagocytophilum, Anaplasma platys, Bartonella henselae, Bartonella spp. (B. clarridgeiae, B. quintanaet B. vinsonii), fièvre récurrente Borrelia, Cytauxzoon felis, Ehrlichia canis, Ehrlichia chaffeensis, Ehrlichia ewingii, Hépatozoon félis, Leishmania espèces, Mycoplasma haemofelis, Cand. Mycoplasma haematominutum, Cand. Mycoplasme turicenis, Neorickettsia risticii, Rickettsies Groupe de la fièvre pourprée (Rickettsies spp.), et Trypanosoma cruzi.

    Le panel détecte également des preuves de résistance aux antimicrobiens à l'atovaquone dans les cas détectés Cytauxzoon felis.

    Interférences:L'utilisation antérieure ou actuelle d'antibiotiques peut interférer avec les résultats du test PCR.
  • Panneau Feline GI PCR

    Code de test
    CT955
    Résultats:
    3 à 5 jours.
    Récipient
    Conteneur fécal fourni par Culturette, ANTECH™.
    Spécimen
    0,5 gramme de matières fécales et 1 écouvillon fécal Copan.
    Description du test
    Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, toxines A/B de Clostridium difficile, entérotoxine de Clostridium perfringens, Cryptosporidium spp. et C. felis, parvovirus félin, Giardia spp., Salmonella spp. et Tritrichomonas foetus.

    Panel hautement sensible et spécifique utilisé pour évaluer les causes virales (panleucopénie féline), bactériennes (toxines de Campylobacter spp., Clostridium spp. et Salmonella spp.) et protozoaires (Giardia spp., Tritrichomonas blagburni (anciennement T. foetus) et Cryptosporidium spp.) des signes gastro-intestinaux présentés par le patient atteint de PCR.

    Interférences : L’utilisation antérieure ou actuelle d’antibiotiques peut interférer avec les résultats du test PCR pour les organismes protozoaires ou bactériens.

    Remarque : Des cultures de suivi sont immédiatement réalisées sur les échantillons positifs à la Salmonella (test PCR) (lorsqu’un écouvillon fécal Copan est reçu par le laboratoire). De plus, les échantillons positifs à la Salmonella (test PCR) pour l’ADN de l’entérotoxine de C. perfringens ou des toxines de C. difficile sont immédiatement testés pour ces toxines par le test ELISA.
  • Panel GI PCR félin avec SARS-CoV-2 PCR

    Code de test
    CT958
    Résultats:
    3 à 11 jours.
    Récipient
    Conteneur fécal fourni par Culturette, ANTECH™.
    Spécimen
    0,5 gramme de matières fécales et 1 culture fécale.
    Description du test
    Panneau Feline GI PCR, panneau complémentaire SARS‑CoV‑2 PCR

    Panel GI PCR félin (CT955) auquel une évaluation du SARS-CoV-2 PCR a été ajoutée pour déterminer si les signes gastro-intestinaux présentés pourraient être liés aux agents étiologiques typiques ou potentiellement au SARS-CoV-2.

    Remarque : Des cultures de suivi sont immédiatement réalisées sur les échantillons positifs à la Salmonella (test PCR) (lorsqu’un écouvillon fécal Copan est reçu par le laboratoire). De plus, les échantillons positifs à la Salmonella (test PCR) pour l’ADN de l’entérotoxine de C. perfringens ou des toxines de C. difficile sont immédiatement testés pour ces toxines par le test ELISA.
  • Panel d'hémoplasma félin PCR

    Code de test
    CT985
    Résultats:
    3 à 5 jours
    Spécimen
    • 1,0 ml de sang total EDTA dans un tube à bouchon lavande
    Description du test
    Utilisé dans l'évaluation d'une anémie régénérative où l'hémotropie mycoplasme est un test différentiel. Un panel PCR hautement sensible et spécifique est utilisé pour évaluer les signes d'infection par Mycoplasma haemofelis, Candidat Mycoplasma haemominutumet Mycoplasme Candidatus turicensis.

    Interférences:L'utilisation antérieure ou actuelle d'antibiotiques peut interférer avec les résultats du test PCR.
  • Panel respiratoire félin PCR avec grippe H1N1

    Code de test
    CT990
    Résultats:
    3 à 5 jours
    Récipient
    Culturette et 2 écouvillons en tube blanc.
    Composant
    Bordetella bronchiseptica, Chlamydia felis, calicivirus félin (FCV), herpèsvirus félin‑1 (FHV‑1), Mycoplasma felis et virus de la grippe H1N1.
    Spécimen
    Deux écouvillons stériles (nasaux, pharyngés profonds ou conjonctivaux) pour PCR (soumis secs sans milieu de transport) et un écouvillon Copan en gel pour la culture de Bordetella. Tous les écouvillons ont été prélevés au même endroit.
    Description du test
    Un panel hautement sensible et spécifique couvrant les agents étiologiques les plus courants associés aux signes des voies respiratoires supérieures chez le chat. Bordetella bronchiseptica, Chlamydia félis, Calicivirus félin (FCV), Herpèsvirus félin‑1 (FHV‑1), Mycoplasma felis, et le virus de la grippe H1N1.

    Interférences:L'utilisation antérieure ou actuelle d'antibiotiques/antiviraux peut interférer avec les résultats du test PCR.

    Note:Tests de culture/sensibilité complémentaires sur toutes les soumissions PCR-positives pour Bordetella bronchiseptica (lorsque le laboratoire reçoit un écouvillon Copan).
  • Panneau respiratoire félin PCR avec SARS-CoV-2 PCR

    Code de test
    CT993
    Résultats:
    3 à 11 jours
    Récipient
    Culturette et 2 écouvillons en tube blanc.
    Composant
    Bordetella bronchiseptica, Chlamydophila felis, calicivirus félin (FCV), herpèsvirus félin-1 (FHV-1), virus de la grippe H1N1, Mycoplasma felis et SARS-CoV-2.
    Spécimen
    2 écouvillons stériles pour PCR et 1 culturette pour culture.
    Description du test
    Panel respiratoire félin PCR (CT990) auquel a été ajoutée l'évaluation du gène PCR du SARS-CoV-2. Comprend Bordetella bronchiseptica, Chlamydophila félis, Calicivirus félin (FCV), Herpèsvirus félin‑1 (FHV‑1), Virus de la grippe H1N1, Mycoplasma felis, et le SRAS-CoV-2.

    Interférences:L'utilisation antérieure ou actuelle d'antibiotiques/antiviraux peut interférer avec les résultats du test PCR.
  • Sérologie féline 2

    Code de test
    CSA270
    Résultats:
    1 à 5 jours.
    Spécimen
    1,0 ml de sérum dans un tube à bouchon rouge ou un tube séparateur de sérum.
    Description du test
    Antigène FeLV ELISA, anticorps FIV, titre de coronavirus félin, antigène cryptococcique et anticorps anti-toxoplasme – IgG/IgM.

    Panel évaluant les étiologies infectieuses possibles, notamment le virus de la leucémie féline (FeLV) (CT580), le virus de l'immunodéficience féline (FIV) (CT610), le coronavirus félin (CT595), Cryptococcus neoformans (CT550) et Toxoplasma gondii (CT720) pour les signes cliniques présentés.

    Interférences : Une hémolyse ou une lipémie marquée peut entraîner des résultats faussement positifs sur l'antigène FeLV ELISA.
  • Feline Wisdom Panelâ„¢ complet

    Code de test
    CS14498
    Résultats:
    14-21 jours.
    Spécimen
    1 kit d'écouvillons Feline Wisdom Panel™ (2 écouvillons par kit).
    Description du test
    Panel ADN comprenant :
    • 49 variantes liées à des problèmes de santé génétiques (y compris la mutation MDR1, la maladie polykystique des reins).
    • Identifie le groupe sanguin génétique.
    • Fournit une identification de race (mix) (plus de 70 races).
    • 28 variantes de traits physiques (en ligne, client uniquement).
    • Évaluation de la diversité génétique (hétérozygotie) (en ligne, client uniquement).
  • Panneau Feline Wisdom Panelâ„¢ complet, Add-on

    Code de test
    CS14516
    Résultats:
    14-21 jours.
    Spécimen
    1 kit d'écouvillons Feline Wisdom Panel™ (2 écouvillons par kit).
    Description du test
    Panel ADN comprenant :
    • 49 variantes liées à des problèmes de santé génétiques (y compris la mutation MDR1, la maladie polykystique des reins).
    • Identifie le groupe sanguin génétique.
    • Fournit une identification de race (mix) (plus de 70 races).
    • 28 variantes de traits physiques (en ligne, client uniquement).
    • Évaluation de la diversité génétique (hétérozygotie) (en ligne, client uniquement).
  • FeLV – IFA

    Code de test
    CT585
    Résultats:
    1 à 3 jours.
    Spécimen
    2 frottis sanguins fraîchement préparés et non colorés ou 2 frottis de moelle osseuse non colorés.
    Description du test
    Il s'agit d'un test d'immunofluorescence effectué sur des frottis de sang ou de moelle osseuse pour rechercher des preuves que le virus de la leucémie féline (FeLV) a infecté la moelle osseuse du chat.

    Remarque : Nécessite des frottis de sang ou de moelle osseuse non colorés.

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